2017年年初，我被醫師確診罹患了乾燥症候群（Sjögren’s syndrome），這是一種免疫系統失調的疾病。而確診的當天，醫師就說我必須住院3天，進行靜脈衝治療。那3天，先生因為教會工作繁忙的關係，無法一直陪伴在側，家裡3個孩子也還小，沒能來醫院陪伴，因此我有了很多的時間與自己獨處。看著機器把藥物一滴滴注入靜脈，我心裡想著：「主啊！我是怎麼了？祢要我住院做什麼？難道祢不知道我先生要處理很多事情，還有3個孩子，誰來打理他們呢？」許多的疑問在心裡頭打轉，第一天的夜晚，很難入睡。

出院服藥幾個月後，因為抑制藥物沒有發揮很大的功能，症狀沒有改善，所以醫生決定用「化療」來抑制我身體的免疫系統問題。當我聽到要「化療」時，嚇了一跳，心裡一點預備都沒有。我在醫院撥電話告訴先生我需要化療時，他也不知所措。進入化療室，又是一人獨自面對心裡的恐懼與焦慮；化療後，還要自己開車回家，想到這裡，眼淚不知不覺地流了出來。

經過5個月的治療後，先生受上帝呼召轉換服事的教會，全家要搬遷至東部，這對我又是一個大挑戰。我要重新適應東部的醫生，還要適應東部的環境，擔心東部縱谷的炎熱氣候及潮濕會影響我病情的穩定性。我又問上帝，為什麼是東部？難道祢不知道東部只有一間醫院有風濕免疫科嗎？從住的地方到醫院，有好長一段距離，萬一我又要住院，誰能來照顧我？難道我又要自己開車往返醫院嗎？來到東部以後，先生的工作更忙碌，而且時間無法彈性調整，我不禁抱怨，上帝是在跟我開玩笑嗎？

每當我心裡出現許多問題時，心裡總是有一個極細微的聲音說：「我要妳休息，學習跟疾病和平共處，並且在疾病中遇見我！」搬到花蓮後，每兩週做一次化療，東部的主治醫生把化療劑量增加，所以每當回到家的那晚開始，就是我身心最煎熬的時刻，通常不舒服會持續3到4天。這樣的循環持續4個月，每次越靠近化療的那天，我的身體就開始抗拒。甚至有一次，我坐在化療室門外，抗拒開門進去治療。

不知不覺，接受治療也已經10個多月了。很多時候，幾乎是我獨自去門診，自己一個人躺在病床上接受治療。有時，我會在往醫院的路上流眼淚，在診間聽著醫師講述我的病況時，也會感到孤單、焦慮。在治療過程中，反覆噁心與其他不適的狀況，更讓我感到無助與厭惡。然而，回頭看看走過的每一時刻，我漸漸能體會上帝的心意。承認自己身體的限制，還得放下很多服事，完全休息，這對長期被一個角色框住，然後又習慣不斷為他人付出的我來說，是非常不容易的一門功課。上帝讓我在身體的限制中，學習接受別人的幫助，學習在極微小的事上找到祂恩典的記號。

在離開西部前，教會會友在我第二次住院時，輪番來探視關心，還有姊妹同工體貼牧師工作忙碌，白天志願在醫院陪伴、照顧我。還有小姑下班後趕搭一個多小時的火車到醫院陪我過夜，然後一早又趕車回台南上班。

來到東部做治療時，我的牧師同學一早會在火車站等我，載我到醫院，並在下車前為我禱告。在我化療隔天，另一位牧師同學也從隔壁鄉帶來她煮好的營養食物，幫助我恢復體力。會友體貼我的身體狀態，常提醒我該休息，或送一些營養品補身。我的先生，則是默默扛起接送孩子上下學、打理三餐的工作，只為了讓我好好休息，不讓我因操煩而影響身體的修復。此外，西部的親朋好友不時寄來食物、生活用品，甚至還有青年體貼我負擔家務，送了一台掃地機器人，減少我整理家務的辛勞。還有許多人也透過網路、電話關心問候，或為我禱告。在我從醫院化療回來時，我的孩子也會特別主動做家務、降低講話音量，並且貼心地問我是否不舒服、需要幫忙嗎？

當我回想這些恩典的記號，我才知道當我一個人在醫院門診聽醫師講述病情的時候，有很多人正在為我禱告；當我一個人躺在病床上接受治療時，有人攬下我的服事，承擔我的責任；當我面對身體裡面的混亂與外在的不適症狀時，上帝讓我從祂的話語得著平靜與安穩，讓我認識自己的限制，接納目前的自己，並和平共處。

細數恩典真的數不盡，但是我們如果沒有謙卑、放下自己、知足不妄求，就會容易被困境限制而看不見上帝恩典的記號。

曾經有人問我：妳是不是信仰不夠堅定、靈修不夠才會一直承受這些苦難？

苦難是懲罰嗎？對我來說，苦難才是我更認識上帝的機會，是我跟上帝還有我的親友的精心時刻，是我的家人服務行動的機會，是讓我學習接受禮物的時刻，是我和家人學習彼此表達肯定語言的機會，是我跟愛人學習更多身體接觸的溫暖時刻。

感謝上帝透過苦難，讓我更貼近祂的心意，讓我更能體會受苦的人的心境。為這一切獻上感恩！

文章與圖片來源：<台灣教會公報>第3435期

圖片攝影：米嘎